日本疫情最新(9.30)通报:卫材公布认知障碍治疗新药最终临床试验结果

日本大型制药公司卫材公布了其与美国制药公司渤健（Biogen）共同研发的治疗阿尔茨海默病的新药“lecanemab”的最终阶段临床试验结果。

据悉，该临床试验从2019年3月起，以美国、日本及欧洲等地的约1800名患有轻度认知障碍症或处于发病前一阶段的患者为对象进行。研究人员将患者分为两组，以两周一次的频率分别让患者服下药物和安慰剂，再由医生等进行评测，通过这种形式调查患者的认知功能变化等。试验结果表明，投药一年半后，服用lecanemab的小组症状恶化程度降低了27%，证明该药物对于抑制病情有一定效果。

lecanemab能够使积聚在阿尔茨海默病患者大脑中的异常蛋白质“β淀粉样蛋白”与抗体相结合，从而将其清除，通过这一过程防止神经细胞遭到破坏，达到抑制病情发展的目的。

卫材公司表示，将在11月于美国举行的认知障碍症相关学会上发表详细的分析结果，并于2023年3月底之前在美国、日本及欧洲提出审批申请。